「基因风险评估」（/GeneRisk）基于 DepMap 全基因组 CRISPR 筛选数据，回答一个核心问题：敲掉这个基因，癌细胞会不会死？本指南带你在 5 分钟内完成一次完整评估。

一、输入基因

在搜索框输入基因符号（如 TP53）、Entrez ID（如 7157）或复合形式 GJB6(10804)。输入时下拉列表会按"高依赖占比"推荐候选基因，直接选择即可避免拼写歧义。

二、读懂概览指标

评估结果的核心是依赖概率大于 0.5 的细胞系占比：

  • > 0.5 占比高（如 > 30%）：该基因在广谱细胞系中被依赖，通常是必须基因或高价值治疗靶点；
  • 占比低但集中在某类组织：典型的"组织选择性依赖"，是精准治疗最理想的模式；
  • 直方图双峰：一部分细胞系强依赖、一部分不依赖，提示依赖状态与背景基因型相关（如伴发突变、表达缺失）。

三、按组织筛选与逐细胞查看

顶部组织下拉框可以只看某一类组织（如血液、肺）的细胞系分布；逐细胞表格按依赖概率从高到低排列，鼠标悬停进度条可查看精确数值。建议把概率 > 0.8 的细胞系列为优先验证对象。

四、登记自建 KO 验证

如果实验室已经做过该基因的敲除验证，可以在「KO 记录库」中登记（管理员权限），后续评估结果会一并展示，方便团队内部比对 DepMap 公共数据与自产数据的一致性。

提示：依赖概率只是计算模型输出，务必结合表达量（/GeneExpr）与拷贝数（/GeneCn）交叉验证，见《如何选择合适的细胞模型进行验证》。